Завантаження...

Доставка ліків кур'єром та службою доставки «Нова Пошта». Приймання замовлень за телефоном 0-800-307-407

Супозиторії Деколонайзер™ уротріт EK

Супозиторії Деколонайзер™ уротріт EK

Супозиторії Деколонайзер уротріт EK

Містити бактеріофаги, які специфічно знищують таких збудників як:

  • Escherichia coli
  • Klebsiella pneumoniae

1 супозиторій містить твердий жир (суміш гліцеридів рослинного походження) та додатковий компонент суміш специфічних бактериофагів у концентрації не менше 1×104 фагових частинок у 1 г (g) виробу, що здатні лізувати грам-позитивні та грам-негативні бактериї.

Бактеріофаги у складі супозиторій розмножуються всередині бактеріальних клітин та руйнують їх. Бактеріофаги також викликають активацію в організмі імунних реакцій, які перешкоджають появі рецидиву інфекційного захворювання та переходу запального процесу до хронічної форми.

Препарат не порушує стану нормальної мікрофлори організму.

 

Деколонайзер уротріт EK

Повна інформація про супозиторії міститься в інструкції до застосування. Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією для застосування.

Показання для застосування супозиторій Деколонайзер уротріт EK

- урогенітальні інфекції (цистіти, уретрити, кольпіти, пієлонефрити та ін.);
- гнійно-запальні гінекологічні захворювання;

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2°С до 8°С. Транспортування допускається при температурі не вище 25 °С протягом не більше 30 діб, надалі препарат зберігають при температурі від 2 °С до 8 °С.

ФОРМА ВИПУСК

Шкірна упаковка містить 5 або 10 супозиторіїв, маса шкірного супозиторію 2,5 г (g)

ОСОБЛИВІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ

Не застосовувати, якщо захисне покриття супозиторіїв відсутнє чи пошкоджене. Зберігати у недоступному для дітей місці.

  • Важливі застереження
  • Виробник

Інформація про препарат надана виключно для ознайомлення та не повинна бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може ухвалити рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

 

Реєстраційне посвідчення №UA/12345/01/01, ухвалене Наказом МОЗ України № 1 від 01.01.1001р .

Увага! Стережіться препаратів бактеріофагів, не зареєстрованих в Україні. Їх якість та безпека не гарантовані, за дотримання умов їх зберігання та транспортування (холодовий ланцюг) ніхто не несе відповідальності. Ви можете перевірити, чи зареєстрований лікарський засіб в Україні, за наявністю номера реєстраційного посвідчення на упаковці - Р.П. UA/ХХХХ/ХХ/ХХ, або у "Державному реєстрі лікарських засобів України"