Американська адміністрація з контролю харчових продуктів та лікарських засобів (FDA) схвалила застосування бактеріофагів у пацієнтів з COVID-19, які перебувають у критичному стані та мають вторинні бактеріальні інфекції з множинною стійкістю до антибіотиків.

Дозвіл на застосування фагопрепаратів для лікування вторинних бактеріальних антибіотикорезистентних інфекцій (пневмонії та сепсису) у пацієнтів із COVID-19 отримала біотехнологічна компанія Adaptive Phage Therapeutics. Компанія володіє великим банком бактеріофагів, що дозволяє досить швидко створювати фагопрепарати для лікування бактеріальної інфекції у конкретного пацієнта. Компанія співпрацює з відомим американським медичним центром – Клінікою Майо (Mayo Clinic).

У США фагопрепарати дозволені до застосування за програмою розширеного доступу, тобто у випадках, коли стандартні схеми лікування неефективні. Бактеріофаги успішно застосовуються для терапії пацієнтів з інфекціями Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa з множинною стійкістю до антибіотиків. Фагопрепарати вже були застосовані для усунення спалаху вторинних інфекцій, спричинених госпітальним мультирезистентним штамом Acinetobacter baumannii серед пацієнтів з тяжкою формою COVID-19 в одній з лікарень Техасу.