Антибіотикорезистентні бактерії Acinetobacter baumannii набули чутливості до антбіотиків після обробки бактеріофагами. З'ясувалося, що намагаючись вислизнути від бактеріофагів, бактерії мутували таким чином, що знову стали вразливими для антибіотиків.

Стійкість патогенних бактерій до антибіотиків – одна з найсерйозніших проблем сучасної охорони здоров'я. Найчастіше лікарі стикаються з важкими антибіотикорезистентними інфекціями, викликаними представниками таких видів бактерій як Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa та Enterobacter . (їх поєднують під абревіатурою ESKAPE). Створення нових антибіотиків, здатних впоратися із цими «супербактеріями», просувається дуже повільно, тому вчені активно шукають альтернативні методи антибактеріальної терапії. Один із найбільш вивчених та доступних на сьогодні – бактеріофаги.

Вчені з Університету Монаша в Мельбурні вивчали вплив різних бактеріофагів на стійкі до антибіотиків штами A. baumannii та виділили два специфічні до даної бактерії бактеріофага – ΦFG02 та ΦCO01. Однак в ході експерименту виявилося, що деякі зі штамів A. baumannii стійкі до бактеріофагів. Причиною фагостійкості, як з'ясувалося, є мутація, яка позбавила бактерії поверхневої капсули, до якої, власне, і прикріплювалися фаги перед проникненням у бактеріальну клітину. За відсутності капсули фаги не можуть прикріпитися та інфікувати бактерію. Але ця ж капсула є перепоною для різних антибіотиків, і завдяки їй A. baumannii не чутливий до терапії більшістю антибіотиків. Тому, мутуючи для захисту від бактеріофагів, бактерії знову набувають чутливості до антибіотиків. Як показали експерименти, у присутності фага ΦFG02 бактерія стала у 16 разів чутливішою до цефтазидиму та в 2 рази – до інших бета-лактамів та ципрофлоксацину. А фаг ΦCO01 повернув A. baumannii чутливість до міноцикліну, цефепему та ампіциліну.

Було виявлено ще один цікавий ефект фагів: мутантні бактерії стали піддаватися дії системи комплементу (елемента неспецифічної імунної відповіді ссавців). Завдяки цьому, у дослідах на мишах, заражених фагостійкими штамами A. baumannii , зараження бактеріофагами вже через 8-12 год призводило до зниження кількості бактерій у уражених тканинах: на порядок – у присутності ΦFG02 та на два порядки – у присутності ΦCO Т. е. бактеріофаги зробили бактерію більш вразливою до імунного захисту мишачого організму.

* Gordillo Altamirano F, Forsyth JH, Patwa R та ін. Bacteriophage-resistant Acinetobacter baumannii є чутливим до антимікробіалів. Nat Microbiol, Published: 11 January 2021. https://doi.org/10.1038/s41564-020-00830-7